„Datele transmise de companie arata ca comercializarea acestor produse specifice cu informatiile autorizate ar putea ajuta fumatorii adulti sa faca tranzitia de la tigarile conventionale si sa reduca expunerea la substante nocive, dar doar daca fac tranzitia completa", a declarat Mitch Zeller, J.D., director al Centrului pentru Produse din Tutun al FDA.
Decizia FDA este insotita de informatii importante pentru comunicarea produsului: IQOS este un dispozitiv care incalzeste tutunul, nu il arde, si prin folosirea acestuia se reduce in mod semnificativ emisia de substante nocive si potential nocive, comparativ cu tigarile conventionale.
In acest fel, FDA a determinat ca emiterea acestei decizii pentru IQOS este adecvata pentru a proteja sanatatea publica si vine ca o confirmare a faptului ca, spre deosebire de tigarile conventionale, dispozitivele IQOS reduc in mod semnificativ expunerea organismului la substante nocive si potential nocive. Aceste afirmatii sunt sustinute si de studiile facute in acest sens si care sunt astfel confirmate de catre FDA. Cu alte cuvinte, trecerea completa de la tigarile conventionale la IQOS este strans legata de reducerea substantelor nocive si cu potential nociv.
Dovezile si studiile stiintifice au fost prezentate de catre Philip Morris International (PMI) in decembrie 2016 in cadrul aplicatiei pentru produse din tutun cu risc modificat (MRTP).
Sursa foto: Philip Morris International